贝尔法斯特女王大学领导的新研究在微生物学领域取得了突破，这可能会为免疫系统受损的人(例如囊性纤维化患者)开发新的治疗方法。

新细菌的发现可能会为囊性纤维化患者提供更好的治疗方法

为了进行研究，研究人员观察了无色杆菌细菌，这种细菌会导致慢性肺部感染和气道组织损伤。

该研究揭示了这种细菌如何克服人体的免疫防御来繁殖并继续生长。研究结果发表在《细胞报告》上。

贝尔法斯特女王大学威康-沃尔夫森实验医学研究所(WWIEM)微生物学和传染病系主任、该研究的首席研究员MiguelA.Valvano教授解释说：“无色杆菌可以引起慢性和潜在的严重感染。然而，到目前为止，人们对这种机会性细菌如何与人类免疫系统相互作用还知之甚少。

“这些细菌能抵抗多种抗生素的作用;因此，这些微生物的感染很难通过常规疗法治疗，特别是对于患有囊性纤维化或其他免疫功能低下疾病的人，例如接受化疗的患者。”

这项研究由女王大学WWIEM瓦尔瓦诺集团的科学家领导。该研究团队包括KerenTurton博士、HannahParks和PaulinaZarodkiewicz，并与WWIEM的RebeccaColl博士和RebeccaIngram博士以及剑桥大学的ClareBryant教授合作进行。

研究小组发现，在被人体的免疫细胞(巨噬细胞)吞噬后，这些细菌可以在细胞内生存，利用一种特殊的蛋白质复合物(称为III型分泌系统)来部署诱导免疫细胞死亡的分子。免疫细胞的自我毁灭敲响了警钟，导致其他免疫细胞招募来抵御入侵者。

然而，缺乏两种炎症传感器(NLRC4和NLRP3)的免疫细胞不会死亡，这表明这两种传感器是识别病原体所必需的。

研究人员观察到，如果专门的分泌途径功能正常，无色杆菌感染会导致肺结构损伤并导致严重疾病，但如果细菌在分泌系统中携带突变则不会。

这表明巨噬细胞的自毁警报是由III型分泌系统途径触发的，但这种炎症反应不足以让免疫系统击败细菌。

研究的下一阶段是确定军备无色杆菌中还有哪些其他毒力蛋白，帮助其生存并侵入体内的其他细胞类型。III型分泌系统或其他蛋白质可用于开发新的治疗方法。