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一、什么样的人容易得渐冻症？

一、什么样的人容易得渐冻症？

普通人也可能患上ALS。什么是肌萎缩侧索硬化症？肌萎缩侧索硬化症的病因尚不清楚。 20%的病例可能与遗传和基因缺陷有关。此外，一些环境因素，如重金属铝中毒，也可能对运动神经元造成损害。目前关于运动神经元损伤原因的主要理论有： 1、神经毒性物质的积累，谷氨酸在神经细胞之间积聚，久而久之对神经细胞造成损伤。 2.自由基损伤神经细胞膜。 3、缺乏神经生长因子会阻碍神经细胞继续生长发育。早期症状较轻，易与其他疾病混淆。患者可能仅感到无力、搏动、易疲劳等一些症状，逐渐进展为全身肌肉萎缩、吞咽困难。最终发生呼吸衰竭。按临床症状大致可分为两种类型： 1、肢体起病型症状首先出现肢体肌肉进行性萎缩、无力，最后出现呼吸衰竭。 2.延髓型发病初期出现吞咽和说话困难，很快进展为呼吸衰竭。普通人也可能患上ALS。 2014年，美国波士顿学院前棒球运动员发起“ALS冰桶挑战”，要求参与者将自己被冰水浇满全身的视频发布到互联网上，然后参与者可以要求其他人也这样做。人参与本次活动。 ALS即肌萎缩侧索硬化症，被誉为世界五大绝症之首，患有这种疾病的人一般被称为“ALS人”。也许你没有亲身经历过ALS患者的生活，但你或多或少经历过手脚发麻的那一刻。一瞬间失去双腿的感觉，整个人都会惊慌失措。但他们的身体始终处于惊慌的状态，仿佛逐渐被冰雪冻结。今天是腿，明天是手，后天是全身，最后连控制眼球运动的肌肉也不例外。他们每天都目睹自己走向死亡，每时每刻都处于失去知觉的恐慌之中，从出现症状起五年内的死亡率高达90%……我以为这样的病和人是很少见的但了解后，我们才发现，我国大约有20万ALS患者，相当于梵蒂冈人口的30多倍。其中，不乏ALS患者的代表。当他们承受苦难时，也不忘记面对痛苦时微笑，向全世界传递正能量。例如：霍金：大家都知道这是一个天才。 21岁患上肌萎缩侧索硬化症后，他全身瘫痪，无法说话，手上只有三个手指可以活动。 ALS 可以治愈吗？目前医学尚无法治愈。大多数ALS患者出现症状后仅能活几年（平均生存期为3-5年），有的患者仅能生存几个月，有的患者可生存长达10年以上，其中大多数死于呼吸道疾病最后的肌肉。由于瘫痪导致呼吸衰竭。霍金先生的病情进展得如此缓慢，实属罕见。或许，这也算是他的不幸中之幸吧。非常非常遗憾的是，目前ALS还没有治愈方法，医生只能对症治疗。尽管ALS仍然是一种不治之症，但有很多方法可以改善患者的生活质量。应早诊断、早治疗，尽可能延长生存期。 ALS 患者是有意识的植物人。 2016年，借助“冰桶挑战”筹集的资金支持，位于华盛顿的美国“ALS”联合会发表声明称，这些捐款有助于长期以来治疗家族性“ALS”的努力。关于“ALS”最大规模的研究，并发现了一个新基因——NEK1，该基因被认为是引起“ALS”的最常见基因之一。这一发现也证明“ALS”是一种遗传性疾病。 “ALS”作为一种罕见疾病，目前仍是社会公众认知的盲点。

那么“ALS”到底是什么？之所以称为“ALS”，是因为这种疾病是一种进行性神经退行性疾病，会导致大脑中运动神经元死亡，使大脑无法控制肌肉运动，肌肉会因缺乏运动而萎缩。早期症状包括肌肉无力或动作僵硬，还可能伴有肌肉萎缩和吞咽困难。到了后期，患者会完全丧失活动能力。然而，患者虽然逐渐失去独立生活的能力，但认知能力往往不受影响，因此常被称为“清醒植物人”。据美国ALS协会统计，目前美国约有3万人患有该病。此外，ALS存在于世界各地所有种族、民族和社会中，任何人都可能患有该疾病。在ALS患者中，最知名的是英国物理学家史蒂芬霍金。据说，感染这种疾病后，预期生存时间一般为3至5年，只有5%的患者能生存20年以上。霍金就是这5%中的一员。他已经患有肌萎缩侧索硬化症（ALS）。斗争持续了40多年。

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