亚利桑那大学癌症中心的研究人员发现了一种新方法，可以激活特定分子来靶向癌细胞，同时保持健康细胞不受伤害。

研究小组开发出靶向癌细胞的新方法

在他们最近发表在《美国化学会杂志》上的研究中，WeiWang博士和他的团队开发了一种名为点击释放蛋白水解的新策略，该策略针对嵌合体(crPROTAC)，可激活和释放PROTAC仅存在于癌细胞中。

“这些研究开辟了一种向癌细胞输送抗癌药物的新方法，”王说。“我们正在探索治疗更具挑战性的衰老癌细胞和其他疾病的技术。”

PROTAC是科学家设计用来分解体内特定蛋白质的分子。现在人们正在探索它们作为癌症的潜在治疗方法。然而，挑战之一是，由于不受控制的蛋白质分解，它们可能对健康细胞有害。

王的研究重点是人类系统中现有的代谢途径，即泛素蛋白酶体途径，该途径通常以蛋白质为目标进行降解和回收。王的策略利用该途径专门针对肿瘤部位的细胞，最大限度地减少药物过早激活和不良副作用。研究人员发现crPROTAC策略成功降解了癌细胞中感兴趣的蛋白质。

“与许多其他药物输送策略不同，这种方法将非常精确地针对肿瘤，”王说。

王的方法源于双正交和点击化学，该方法最初由CarolynBertozzi硕士、博士开发，她因此获得了2022年诺贝尔化学奖。

Wang是R.KenCoit药学院药理学和毒理学系教授、亚利桑那州药物发现中心联席主任、BIO5研究所和亚利桑那州癌症中心成员。

王的研究团队来自科伊特药学院王实验室，包括研究生MengyangChang和DevinPontigon;博士后学者高峰博士和吉里·格纳瓦利博士;和博士后研究员HangXu博士